Menschen in ihrem Zuhause echt und intim zu erleben, erfüllt mich mit Demut und Dankbarkeit.

Am Telefon bin ich häufig die erste Kontaktperson für Angehörige oder Patient*innen. Auf sie und ihre Anliegen einzugehen, macht mir Freude.

Palliative Care braucht ein starkes Netzwerk. Die Betroffenen brauchen kompetente, menschliche Betreuung. Dazu trage ich bei Palliaviva gerne bei.

Mein Ziel ist es, bei jedem Hausbesuch ein Lächeln auf das Gesicht des Patienten oder der Patientin zu zaubern.

Jeden Tag aufzustehen im Wissen, dass ich einer sinnvollen Tätigkeit nachgehe und diese mit Freude ausführe, ist etwas vom Besten, was einem im Leben passieren kann. Dieses Geschenk möchte ich den Patientinnen, Patienten und ihren Angehörigen zurückgeben.

Der Mensch ist mehr als seine Krankheit. Mit meinen besten Möglichkeiten mein Gegenüber mit all seinen besten Möglichkeiten im Blick zu behalten, ist mir ein grosses Anliegen.

Meine Tochter Daniela wurde von Palliaviva gepflegt, als sie schwer krank war und im Alter von 38 Jahren starb. Ich bin sehr dankbar für die professionelle und liebevolle Betreuung und möchte mit meinem freiwilligen Engagement etwas zurückgeben.

Ich engagiere mich gerne in meiner Freizeit und nach meiner Pensionierung dafür, dass die Pflegenden von Palliaviva rund um die Uhr und bei jedem Wetter sicher auf den Strassen unterwegs sind.

Wir bringen bei unseren Besuchen genug Zeit mit und stellen den Menschen ins Zentrum. Er soll möglichst selbstbestimmt leben können.

Palliative Care soll in Zukunft eine Selbstverständlichkeit sein und parallel zur kurativen Therapie angeboten werden.

Mein tägliches Ziel ist es, den unterschiedlichen Bedürfnissen unserer Anspruchsgruppen mit Empathie und offenem Ohr zu begegnen.

Palliaviva bietet Stabilität, Sicherheit und Unterstützung in einer Lebensphase, die jeden betrifft. Und das am Ort, wo die meisten sein wollen – daheim.

Ich möchte unseren Patientinnen und Patienten auf eine Art zuhören können, dass sie merken, wie wichtig sie immer noch sind.

Der Patient ist die Fachperson für sich selbst und seine Krankheit. Ich kann ihn nur dabei unterstützen, zu erkennen, was wichtig ist, und welche Ressourcen ihm zur Verfügung stehen.

Die Vernetzung des Patienten und seiner Angehörigen mit allen professionellen und privaten Personen im Betreuungsteam ist wichtig. In der patientenzentrierten Behandlung sollten alle aufs gleiche Ziel hin und auf dem aktuellsten Informationsstand arbeiten.

Viele Patientinnen und Patienten hegen den grossen Wunsch in ihrem Zuhause zu sein, wo mehr Selbstbestimmung möglich ist. Für mich ist es ein Privileg, sie in ihrer gewohnten Umgebung begleiten und unterstützen zu dürfen.

Durch unsere grosse Erfahrung wird viel Leiden gelindert. Was mich immer wieder tief berührt, ist das grosse persönliche Engagement der Mitarbeitenden von Palliaviva für unsere schwerkranken Patienten.

Es ist eine schöne Aufgabe, Patientinnen, Patienten und Angehörige in dem schwierigen Lebensabschnitt umfassend zu begleiten.

Ich verspreche meinen Patientinnen und Patienten, für sie da zu sein. Dies gilt besonders dann, wenn ihre Selbständigkeit bedroht ist.

Als Vizepräsident des Stiftungsrates setze ich mich dafür ein, dass dank unserer Dezentralisierungsstrategie unsere Pflegefachleute kürzere Anfahrtswege haben und dass mit allen Gemeinden in unserem Einzugsgebiet Leistungsvereinbarungen ausgehandelt werden. Damit sichern wir die finanziell fundierte Zukunft unserer Pflege-Organisation. 

Ich engagiere mich als Stiftungsrätin, damit Palliativpatientinnen und
-patienten die bestmögliche Pflege und menschliche Begleitung von bestausgebildeten Fachpersonen erhalten.

Eine ambulante spezialisierte Palliative Care ist dringend nötig, weil die meisten Menschen zu Hause sterben möchten. Zudem ist die Unterstützung der Angehörigen äusserst wertvoll.

Jede einzelne von uns wünscht sich eine hervorragende Begleitung und Betreuung nicht nur am Lebensanfang, sondern, sofern nötig, bis zum letzten Atemzug.

Wir ermöglichen Menschen einen letzten würdevollen Lebensabschnitt.